Inscríbete en este Master Biofarmacia y Farmacocinética y obtén tu doble titulación expedida por la Universidad de Nebrija y Euroinnova con 6 Créditos Universitarios ECTS
Marta R. M.
SORIA
Opinión sobre Máster en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinética + Titulación Universitaria
Finalicé mis estudios universitarios y quería hacer un master de biofarmacia. Comparé algunos y este vi que estaba bastante completo. 100% recomendable.
Victor H. J.
MADRID
Opinión sobre Máster en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinética + Titulación Universitaria
Este máster está muy bien y actualizado. Me ha fascinado el tema que trata sobre administración extravasal, ya que me ha aportado gran cantidad de nuevos conocimientos. Añadiría más casos prácticos.
Jose Antonio M. L.
MÁLAGA
Opinión sobre Máster en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinética + Titulación Universitaria
Gracias a este máster online he afianzado mis conocimientos en lo referente a biofarmacia. El temario es complejo, pero gracias al tutor, he comprendido todos los temas. No falta nada, está completo.
MASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA. Con la realización de este master podrás adquirir todos los conocimientos y habilidades imprescindibles para formarte como un gran experto en tratado general de biofarmacia y farmacocinética. ¡Aprovecha la oportunidad y dale a tu carrera laboral el gran impulso que se merece!
- Estructura y composición de las membranas absorbentes
- Circulación y procesos de reabsorción de fármacos
- Procesos de pérdida durante la absorción
- Difusión por membrana lipoidea y por poros acuosos
- Mecanismos especializados de transporte
- Secreción activa mediada por la glicoproteína P
- Otros mecanismos de absorción
- Teoría del pH-reparto y su cuantificación
- Teorías compartimentales y modelos biofísicos de absorción gastrointestinal
- Fluidos y espacios acuosos corporales
- Volumen de distribución aparente
- Factores titulares
- Grado de vascularización del tejido
- Afinidad por estructuras tisulares: coeficiente de reparto
- Permeabilidad de las membranas
- Tipos de proteínas plasmáticas
- Cinética de la unión a proteínas
- Métodos de cuantificación del grado de unión
- Sistema Nervioso Central (SNC)
- Barrera placentaria
- Factores fisiopatológicos que modifican la distribución
- Factores fisiológicos
- Factores patológicos
- Importancia farmacocinética y farmacodinámica
- Tipos de metabolitos
- Metabolismo de capacidad limitada
- Fisiología del hígado
- Tipos de reacciones metabólicas
- Sistema CYP-450
- Reacciones de conjugación
- Concepto y tipos
- Significación clínica del efecto de primer paso
- Factores genéticos
- Factores fisiológicos o endógenos
- Factores ambientales o externos
- Inducción del metabolismo
- Inhibición del metabolismo
- Estudios in vitro
- Estudios in vivo
- Sustratos para evaluar la actividad in vivo
- Anatomofisiología del riñón
- Mecanismos de excreción renal
- Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal
- Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal
- Anatomofisiología del hígado
- Mecanismos de excreción biliar
- Factores que influyen en la excreción biliar
- Ciclo enterohepático
- Farmacológicas
- Toxicológicas
- Farmacocinéticas
- Aclaramiento hepático
- Aclaramiento renal
- Aclaramiento pulmonar
- Aclaramiento total
- Aclaramientos parciales
- Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental
- Filosofía del tratamiento farmacocinético no compartimental
- Cálculo de la pendiente de la fase monoexponencial terminal de la curva de niveles plasmáticos
- Semivida biológica
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos
- Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)
- Los momentos estadísticos aplicados a la farmacocinética
- Cálculo del tiempo medio de residencia
- Volumen de distribución y aclaramiento plasmático
- Cálculo del volumen de distribución en estado de equilibrio estacionario
- Relación entre el tiempo medio de residencia y los parámetros farmacocinéticos compartimentales
- Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)
- Fase de infusión
- Fase post-infusión: caída de niveles plasmáticos
- Aclaramiento plasmático
- Semivida de eliminación
- Tiempo medio de residencia
- Volumen de distribución
- Esquema, expresión matemática y representación gráfica
- Constante de velocidad de eliminación (ke )
- Semivida biológica de eliminación (t1/2 )
- Volumen de distribución (Vd )
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC)
- Aclaramiento plasmático (CLp )
- Relaciones entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución
- Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo
- Esquema, expresión matemática y representación gráfica
- Estimación de las constantes de velocidad de disposición por el método de los residuales
- Cálculo de las microconstantes
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC )
- Semivida biológica de eliminación
- Volúmenes de distribución
- Aclaramiento plasmático
- Cantidad de fármaco en organismo
- Parametrización del modelo bicompartimental con parámetros fisiológicos
- Modelo monocompartimental. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos
- Período de latencia
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos
- Cálculo de las áreas bajo la curva de niveles plasmáticos en función del tiempo
- Cálculo de Cmax y tmax
- Estimación de la constante de velocidad de absorción
- Función de Bateman
- Consideraciones acerca del proceso de absorción
- Fenómeno flip-flop
- Estimación de las cantidades de fármaco en organismo
- Efecto de los cambios en los parámetros de absorción, volumen de distribución, aclaramiento plasmático y biodisponibilidad
- Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
- Cálculo de Cmax y tmax
- Período de latencia
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos
- Estimación de la constante de velocidad de absorción por el método de los residuales
- Cálculo de la constante de velocidad de absorción conocidos
- Cálculo del período de latencia
- Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
- Fase de infusión
- Fase post-infusión
- Cálculo de parámetros farmacocinéticos
- Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario
- Fase de infusión
- Fase post-infusión
- Cálculo de parámetros farmacocinéticos
- Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario
- Convenciones y símbolos utilizados
- Cadena metabólica
- Efecto de primer paso
- Ciclo enterohepático
- Compartimiento
- Momentos estadísticos
- Tiempo medio de tránsito y tiempo medio de residencia
- Matriz de tiempos medios de residencia y sistemas en estado estacionario
- Tiempos medios no corregidos
- Semividas biológicas medias
- Fracciones metabolizadas
- Fracciones excretadas por la orina
- Interpretación de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo
- Análisis gráfico de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo
- Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus
- Administración oral
- Tasa de extracción hepática
- Análisis de los momentos
- Aclaramiento plasmático y tasa de extracción
- Tiempos medios de residencia en el sistema y estado estacionario
- Análisis de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo
- Conceptos básicos de álgebra lineal
- Resolución de un modelo farmacocinético con álgebra computacional
- Velocidad de excreción
- Construcción de las curvas distributivas
- Significación farmacocinética
- Ecuaciones y su representación gráfica
- Construcción de curvas acumulativas
- Ecuaciones y su representación gráfica
- Cálculo de los valores asintóticos U∞
- Introducción
- Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus
- Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)
- Administración extravascular con absorción de primer orden
- Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus
- Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)
- Administración extravascular con absorción de primer orden
- Selección del intervalo de dosificación
- Selección de la dosis de mantenimiento
- Proceso de cribado: justificación y objetivos
- Cribado fisicoquímico, biofarmacéutico y toxicológico (ADMET)
- Integración de resultados
- Objetivos y etapas
- Caracterización del fármaco en estado sólido
- Caracterización del fármaco en disolución
- Estudios de estabilidad
- Compatibilidad con excipientes
- Perfil ADMET
- Definición de las magnitudes adimensionales An, Dn y Do
- Estudios farmacocinéticos en el hombre
- Métodos de permeabilidad intestinal
- Validez de los resultados
- Parámetros puntuales empíricos
- Parámetros funcionales
- Parámetros no funcionales: modelo independiente de la cinética del proceso
- Parámetros modelo independientes para la comparación de perfiles de disolución
- Estudio de la cinética de velocidad de disolución con la que se ha desarrollado el proceso
- Ventajas
- Inconvenientes
- Metodología para el estudio de la velocidad de liberación/disolución
- Mecanismos de liberación y modelos de ajustado
- Parámetros amodelísticos
- Tratamiento de los datos experimentales y estudio estadístico
- Concepto
- Cálculo
- Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas
- Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples
- Determinación de la biodisponibilidad en magnitud
- Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones
- Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples
- Determinación de la biodisponibilidad a partir de datos de excreción urinaria
- Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal
- Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático
- Determinación de la biodisponibilidad en velocidad
- Medicamentos que contienen principios activos nuevos
- Medicamentos que contienen principios activos aprobados
- Requisitos que se deben cumplir para obviar la realización de estudios de bioequivalencia
- Características relacionadas con el principio activo
- Características relacionadas con la forma de dosificación
- Diseño del estudio
- Tamaño muestral y potencia estadística
- Medicamento de referencia y medicamento de ensayo
- Individuos participantes en el estudio
- Progresión del contenido digestivo
- Secreciones digestivas y pH local
- En intestino delgado
- En colon
- En estómago
- Fisicoquímicos
- Tecnológicos
- Fisiológicos
- Genéticos
- Farmacoterapéuticos y clínicos
- Administración oral de tacrólimo: caso clínico
- Administración intravascular
- Administración extravascular
- Administración sublingual
- Administración bucal
- Métodos de estudio
- Propiedades fisicoquímicas
- Propiedades biofarmacéuticas y farmacocinéticas
- Propiedades farmacológicas
- Membranas de permeación
- Células de difusión para el estudio in vitro
- Modelo A: Difusión de una dosis infinita de fármaco
- Modelo B: Difusión de una dosis finita de fármaco
- Parametrización de las ecuaciones
- Estudios con animales de experimentación
- Estudios en voluntarios
- Aspectos anatomofisiológicos
- Mecanismos de absorción nasal
- Factores que influyen en la absorción nasal
- Estrategias para incrementar la absorción nasal
- Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal
- Fármacos administrados por vía nasal
- Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular
- Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos
- Factores que influyen en la retención del fármaco
- Vías de acceso al globo ocular
- Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica
- Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas
- Características anatomofisiológicas
- Alteraciones patológicas del oído
- Preparados óticos
- Epitelio de las vías aéreas
- Difusión pasiva
- Absorción mediada por transporte y eflujo
- Absorción mediada pon endocitosis y transcitosis
- Transporte de partículas
- Modelos utilizando animales in vivo
- Perfusión en pulmón aislado
- Modelos de cultivos celulares
- Nebulizadores
- Inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI)
- Inhaladores de polvo seco (DPI)
- Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
- Integración de la ecuación de Michaelis-Menten
- Cambios provocados por alteraciones en VM y/o KM
- Cambios en la proporción de metabolitos
- Factores que afectan a la velocidad
- Duración de la exposición
- Unión de los fármacos a proteínas plasmáticas
- Alteraciones o diferencias en la eliminación
- Inducción e inhibición metabólica
- Vía de administración
- Presencia de metabolitos
- Fuentes de variabilidad
- Necesidad de monitorizar
- Conceptos de margen terapéutico y de concentración deseada
- Fármacos candidatos a la monitorización
- Indicaciones generales de la monitorización
- Información necesaria
- Condiciones de muestreo
- Fluidos muestreados
- Individualización de regímenes de dosificación
- Recursos informáticos
- Pacientes sometidos a técnicas de eliminación extracorpórea
- Pacientes con polimorfismos genéticos
- Pacientes críticos
- Modelo estructural
- Modelo estadístico
- Métodos de estimación
- Tipos de covariables y clasificación
- Modelos de covariables
- Covariables continuas
- Covariables no continuas
- Selección de covariables
- Análisis gráfico
- Conocimiento de las propiedades cinéticas/dinámicas
- Modelos aditivos generalizados
- Interpretación y presentación de los resultados
- Criterio estadístico de selección de modelos
- Incertidumbre en la estimación de los parámetros
- Gráficas de bondad de ajuste
- Evaluación del “Shrinkage”
- Parámetros utilizados para la evaluación del modelo
- Métodos de evaluación interna
- Métodos de evaluación externa
- Plan de análisis
- Presentación de resultados de un análisis poblacional
- Software de análisis
- Software de exploración gráfica
- Software de simulación
- Antecedentes
- Modelo farmacocinético poblacional
- Simulaciones
- Respuesta continua
- Respuesta discreta
- Modelos directos dependientes de la concentración plasmática
- Modelos de compartimento efecto
- Modelos de efectos indirectos
- Selección de las regiones corporales del modelo
- Formulación de las ecuaciones matemáticas
- Predicción del aclaramiento
- Predicción del volumen de distribución
- Predicción de otros parámetros
- Factores en relación al principio activo
- Factores en relación a la forma farmacéutica
- Factores en relación al organismo
- Parámetros farmacocinéticos utilizados
- Determinación de la biodisponibilidad en magnitud
- Determinación de la biodisponibilidad en velocidad
- Objetivos de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
- Desarrollo de un estudio de biodisponibilidad
- Desarrollo de los estudios de bioequivalencia
- Tipos de diseños en bioequivalencia
- Limitaciones de los estudios de bioequivalencia
- Sujetos de experimentación
- Comercialización de la especialidad farmacéutica
- Vía de administración enteral
- Vía de administración parenteral
- Composición de las membranas celulares
- Transporte pasivo
- Transporte activo
- Filtración o absorción convectiva. Procesos de endocitosis
- Factores que determinan la velocidad de absorción
- Factores que alteran la absorción
- Influencia de la solubilidad y liposolubilidad en la absorción de fármacos
- Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral
- Mecanismos de absorción parenteral
- Administración intravascular
- Administración extravascular
- Inyectables
- Formas farmacéuticas de liberación modificada
- Estómago
- Intestino delgado
- Intestino grueso
- Zonas de absorción gastrointestinal
- Mecanismo de absorción gastrointestinal
- Ventajas e inconvenientes de la administración gastrointestinal
- Factores fisicoquímicos y tecnológicos
- Factores fisiológicos
- Factores genéticos y farmacoterapéuticos
- Pérdidas de absorción
- Formas farmacéuticas líquidas para administración oral
- Formas farmacéuticas sólidas para administración oral
- Disgregación
- Disolución
- Difusión del fármaco
- Etapa de velocidad limitante
- Clasificación biofarmacéutica
- Absorción por Vía Perlingual y Bucal
- Absorción de fármacos a través de la mucosa oral
- Formas farmacéuticas de la vía oral
- Absorción vía rectal
- Factores que influyen en la administración rectal
- Formas farmacéuticas de administración rectal
- Respiración celular e intercambio gaseoso
- Absorción por vía pulmonar
- Factores influyentes en la absorción pulmonar
- Procesos influyentes en la deposición de partículas
- Mecanismos de absorción pulmonar
- Formas farmacéuticas de administración pulmonar
- Aspectos anatomofisiológicos
- Factores influyentes en la absorción nasal
- Estrategias para incrementar la absorción nasal
- Fármacos administrados por vía nasal
- Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular
- Factores influyentes en los mecanismos de permeación de los fármacos
- Factores influyentes en la retención del fármaco
- Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica
- Epidermis
- Dermis
- Hipodermis
- La vía transdérmica como alternativa a la vía oral
- Sistemas de administración transdérmica
- Propiedades de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica
- Parámetros biofarmacéuticos de la absorción percutánea
- Formas farmacéuticas de administración percutánea
- Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas
- Distribución en los tejidos
- Distribución en áreas especiales
- Compartimentos farmacocinéticos
- Volumen de distribución de los fármacos
- Factores que alteran la distribución
- Trastornos del hígado
- Metabolismo
- Metabolismo hepático
- Metabolismo extrahepático
- Tipos de metabolitos
- Factores que afectan al metabolismo
- Relaciones entre la biotecnología y la industria química
- Filtración
- Reabsorción y secreción
- Concentración orina
- Excreción renal
- Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática
- Otras vías de excreción
Más de 20 años de experiencia en la formación online.
Más de 300.000 alumnos ya se han formado en nuestras aulas virtuales.
Alumnos de los 5 continentes.
25% de alumnado internacional.
4,7 |
2.625 Opiniones |
8.582 |
suscriptores |
4,4 |
12.842 Opiniones |
5.856 |
Seguidores |
Flexibilidad
Aprendizaje 100% online, flexible, desde donde quieras y como quieras
Docentes
Equipo docente especializado. Docentes en activo, digitalmente nativos
Acompañamiento
No estarás solo/a. Acompañamiento por parte del equipo de tutorización durante toda tu experiencia como estudiante.
Aprendizaje real
Aprendizaje para la vida real, contenidos prácticos, adaptados al mercado laboral y entornos de aprendizaje ágiles en campus virtual con tecnología punta
Seminarios
Seminarios en directo. Clases magistrales exclusivas para los estudiantes
Se llevan a cabo auditorías externas anuales que garantizan la máxima calidad AENOR.
Nuestros procesos de enseñanza están certificados por AENOR por la ISO 9001 y 14001.
Contamos con el sello de Confianza Online y colaboramos con las Universidades más prestigiosas, Administraciones Públicas y Empresas Software a nivel Nacional e Internacional.
Disponemos de Bolsa de Empleo propia con diferentes ofertas de trabajo, y facilitamos la realización de prácticas de empresa a nuestro alumnado.
En la actualidad, Euroinnova cuenta con un equipo humano formado por más de 300 profesionales. Nuestro personal se encuentra sólidamente enmarcado en una estructura que facilita la mayor calidad en la atención al alumnado.
Como parte de su infraestructura y como muestra de su constante expansión, Euroinnova incluye dentro de su organización una editorial y una imprenta digital industrial.
Financiación 100% sin intereses
Hemos diseñado un Plan de Becas para facilitar aún más el acceso a nuestra formación junto con una flexibilidad económica. Alcanzar tus objetivos profesionales e impulsar tu carrera profesional será más fácil gracias a los planes de Euroinnova.
Si aún tienes dudas solicita ahora información para beneficiarte de nuestras becas y financiación.
Como premio a la fidelidad y confianza de los alumnos en el método EUROINNOVA, ofrecemos una beca del 25% a todos aquellos que hayan cursado alguna de nuestras acciones formativas en el pasado.
Para los que atraviesan un periodo de inactividad laboral y decidan que es el momento idóneo para invertir en la mejora de sus posibilidades futuras.
Una beca en consonancia con nuestra apuesta por el fomento del emprendimiento y capacitación de los profesionales que se hayan aventurado en su propia iniciativa empresarial.
La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.
* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es
* Becas no acumulables entre sí
* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es
¿Quieres formarte como un gran especialista en tratado general de biofarmacia y farmacocinética? Con la realización de este master, podrás adquirir todos los conocimientos y las habilidades que te serán imprescindibles de este sector. Aprovecha esta gran oportunidad y dale a tu carrera laboral el gran impulso que se merece.
Si te interesa el sector farmacéutico, este master en biofarmacia y farmacocinética, puede ser la oportunidad perfecta para formarte y especializarte en este sector. Aprende el efecto que tiene un fármaco administrado sobre los organismos, con este master y consigue formarte de una manera cómoda y sencilla. ¡Amplía tus expectativas laborales de forma exponencial!
La biofarmacia puede definirse como una rama de la farmacología que se encarga del estudio de la interacción que tiene lugar entre la forma en la que se dosifica un medicamento y el organismo. Principalmente, esta rama de la farmacología se encarga del estudio de la física y de la biología en la acción que tienen los medicamentos. Por otra parte, también se encarga del estudio sobre la forma de diseñar, de desarrollar y de producir los distintos fármacos y las terapias de tipo avanzadas.
Por lo que, las principales funciones de esta rama son diseñar y sintetizar las moléculas, así como evaluar de manera efectiva la seguridad y la eficacia de los medicamentos, centrándose de manera principal en la producción de estos y en su distribución.
La biofarmacia es muy útil para conocer de qué manera actúan los medicamentos en el cuerpo, así como la distribución de estos, y de qué manera se lleva a cabo su metabolización en el cuerpo y cómo se eliminan.
En la biofarmacia, se ponen en común diversas áreas de gran importancia, como la biología, la química, la farmacología y la tecnología. De esta forma, se consigue el desarrollo y producción de medicamentos y terapias avanzadas que ayuden a mejorar la salud de las personas, así como su calidad de vida.
Si quieres conocer más información sobre este Master Biofarmacia y Farmacocinética,
puedes continuar leyendo.
En Euroinnova podrás estudiar y formarte con las mejores ventajas y oportunidades.
La farmacocinética, por otra parte, también es un sector que está relacionado con la farmacología que se encarga del estudio del efecto que un medicamento tiene sobre el organismo, en términos de aparición, duración e intensidad.
Por tanto, la farmacocinética se encarga del estudio del impacto de los medicamentos desde que se introduce en el organismo, hasta que este es eliminado.
La farmacocinética, hace uso de complejos gráficos y ecuaciones para poder explicar de manera clara el comportamiento que un fármaco tiene sobre el organismo de las personas. Es importante que este comportamiento o efecto, podrá variar en función de a través de qué vía se suministre el medicamento o en función de en qué cantidad se suministre.
Como se puede observar, la biofarmacia y la farmacocinética, son dos ramas dentro de la farmacología que está muy unidas, ya que ambas se encargan del estudio del efecto que tiene un medicamento en el cuerpo humano.
Estas dos ramas de la farmacología son de gran relevancia, puesto que permiten conocer información muy beneficiosa, como por ejemplo, ayuda a mejorar la eficacia de los medicamentos, así como a mejorar la seguridad de estos. Por otra parte, también ayuda a realizar medicamentos personalizados, algo que cada vez está más presente en la farmacología. Por último, estas ramas también son muy beneficios para tratar enfermedades raras, así como para hacer uso de terapias avanzadas, algo que es muy útil para tratar enfermedades de gravedad.
Euroinnova International Online Education es una empresa con más de 15 años de experiencia en el sector de enseñanza E-learning, gracias a la gran flexibilidad que te ofrecemos podrás compaginar de la forma que mejor te convenga tus horarios laborales y de estudio. Además, podrás acceder a la plataforma virtual durante las 24 horas del día.
Pero lo más interesante de todo, es que podrás estudiar y realizar este Master desde cualquier ciudad de España e incluso del mundo.
¿Desde cuándo formarte y especializarte había sido un proceso tan sencillo?
Con la realización de este Curso, obtendrás una doble titulación expedida por Euroinnova International Online Education y la Universidad de Nebrija con 6 Créditos ECTS.
¡Te esperamos!